公司簡介
創辦於新冠始肆虐的 2020 年，普睿思(Praesixio, Prx)立志成為全球頂尖科研實驗室、藥廠、醫院所信賴之整合型生物資訊顧問服務公司，致力於高品質的個人化及安全藥物/抗體開發、治病基因自動化判讀、專業的生物及化學資料庫/計算網站/搜尋引擎製作及排程管理系統開發等。在小分子藥物設計上，我們以相對安全的FDA藥物的化學片段來電腦輔助重組新藥。運用我們20載以上對蛋白構形動態的理解、以針對FDA藥物訓練的AI及高排名藥物的生化、細胞實驗結果反饋到前端的化學片段重組來合成新藥。目前設計的三個新藥都被驗證達到奈莫耳等級的分子抑制效果並在小鼠實驗中展現藥量相依的抑癌成效及低毒性。以滿足需求為基的Prx由蛋白結構及動態專家清大楊立威教授、次世代定序專家陽交大洪瑞鴻教授及山衛科技吳孝三董事長所創立。以提供全解決方案為主，以公司內的技術及產品加上國際頂尖學者的專家意見來研擬客戶的解決方案，並以公司內高素質的跨領域工程師及科學家實作出此解決方案。同時將常見問題的解決方案開發成雲端或近端產品讓選購之客戶有能力長期的自行解決相近問題。目前以證明概念的新藥臨床試驗及分子對接模擬晶片開發來創造商譽及作為募款的主要依據。

技術/產品簡介
在小分子藥物設計上，提供整體解決方案的生資顧問公司普睿思(Praesixio)以相對安全的FDA藥物的化學片段來重組新藥。首先，我們運用20載對蛋白構形動態的理解，以針對FDA藥物來訓練的AI來重新排序這些小分子的對接結果，再以生理條件下分子動力模擬來進一步篩選。前5～10名的藥物全部進行生化實驗確效及癌細胞抑制實驗並對兩種實驗結果分別排序，配合先前模擬結果，我們可解析出何種FDA藥物的化學片段具有「有益的系統抑制效果」及找到最佳的「on-target片段」。我們再將這兩種片段重組來合成新藥，並重做模擬、生化、細胞及動物實驗確效。透過此策略設計的三個三陰性乳癌新藥已被驗證達到奈莫耳等級的分子抑制效果並在小鼠實驗中展現藥量相依的抑癌成效及低毒性。上述的「有益的系統」化學片段亦可以下述的RNAseq及CMAP針對個人或特定的基因族群來設計。此策略的前期老藥新用階段，可提供複數個新用之老藥予醫師知悉，提供臨床即時的新治療選擇; 後半老藥片段重組所做出的專利新藥，則具低開發成本、時程短、低毒性、高合成及量產可能性、細胞穿透性等特性，具高商業價值。CMAP是普睿思引入基因資訊所設計的藥物篩選方法之一。當特定疾病引起在人體細胞中多基因表達變化與藥物干擾下相同多基因表達之變化呈現高度負相關，如從L1000資料庫得知，我們能推測藥物具有治療此疾病之潛力。此外，我們致力開發一個全自動化致病性基因變異分類線上軟體Holmes，上傳的病人基因變異點位能在數分鐘內完成致病性分類、輔助臨床醫師進行後續診斷與治療規劃。不同於單純黑盒子類型之 AI 分類方法，Holmes 依 Sherloc 準則採用決策樹演算法，能夠從人口數據、臨床資料、變異種類、實驗數據及計算預測等多個面向去回答為什麼 Holmes 判斷此基因點位致病。在流通我們軟體產品方面，Axtasy 為專門針對 GPU高速計算主機設計的工作排程與資源分配系統，支援我們生醫客戶的Nvidia A100與GPU叢集系統，相容現有數以萬計權限獨立的容器映象檔。Axtasy方便易用的管理介面亦讓人員無須專業IT背景即可流暢管理整個計算系統。